SPØRGSMÅL: Er ministeren enig i, at slankemidlet Regenon ikke var blevet godkendt, hvis der i dag var blevet søgt om tilladelse til at anvende midlet?

SPØRGSMÅL: Vil ministeren på baggrund af erfaringerne med bl.a. Regenon tage initiativ til at få ændret reglerne for godkendelse af lægemidler, sådan at ny videnskabelig praksis går forud for tilstået ret, så vi kan forhindre, at forældede og farlige lægemidler stadig anvendes?

SPØRGSMÅL: Er ministeren enig i, at sundhedsmyndighederne skal hemmeligholde oplysningerne om H1N1-tilfælde i Danmark, og vil ministeren sikre, at offentligheden bliver orienteret om dødsfald som følge af H1N1?

SPØRGSMÅL: Hvad er ministerens holdning til, at vi ikke nøje har fået specificeret, hvilke risikogrupper der skal tilbydes en forebyggende vaccination for influenza type H1N1?

SPØRGSMÅL: Vil ministeren tage initiativ til at sikre, at den forebyggende anvendelse af Tamiflu, som bl.a. Danfoss ifølge Politiken den 4. august benytter sig af, stoppes?

SPØRGSMÅL: Mener ministeren, at ClaxoSmithCline har overholdt lægemiddellovgivningen i forbindelse med ændringen af indholdet af Eltroxin?

SPØRGSMÅL: Hvad vil ministeren gøre for at sikre, at narkomanerne hurtigst muligt får den behandling, som de skulle have modtaget for næsten et halvt år siden, jf. den i begrundelsen nævnte artikel?

SPØRGSMÅL: Hvad er ministerens holdning til, at indføre en fast aflønning af vagtlægerne?

SPØRGSMÅL: Er det ministerens holdning, at det kan forbedre kvaliteten, hvis registrering af opkald og besøg indføres?

SPØRGSMÅL: Er ministeren enig i Kammeradvokatens redegørelse fra juni 2007, der fastslår, at EU ikke har nogle direktiver, der kræver, at social- og sundhedsområdet skal sendes i udbud, og at EU-reglerne derfor ikke forhindrer muligheden for, at social- og sundhedsområdet helt undgår regeringens ideologiske udbudskrav?