May-Britt Kattrup (LA) spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvor lang tid det typisk tager, fra et lægemiddel er godkendt af henholdsvis FDA og EMA til, at Medicinrådet i Danmark også godkender brugen af lægemidlet til standardbehandling 10. juli 2018 kl. 8:00 Relaterede Spørgsmål Sundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 1086: LA: Hvor lang tid tager godkendelsen af nye lægemidler?Sundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 1083: May-Britt Kattrup (LA) spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvad det vil koste at indføre en tidlig adgang til medicin til døende/kritiske patienter, som enten svarer til det britiske ”Early Acces to Medicine Scheme”, eller alene giver tidlig adgang til lægemidler, der har passeret fase 3-undersøgelser, eller som alene giver adgang til lægemidler, der er godkendt af EMA eller FDA men mangler godkendelse af MedicinrådetSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 1084: May-Britt Kattrup (LA) spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, om en oversigt over indholdet i programmer og initiativer indført i Frankrig, England, Tyskland og Italien, der giver tidlig adgang til medicin til kritisk syge patienter, som endnu ikke er godkendt af national lægemiddelmyndighed og hvor andre behandlingsmuligheder er udtømt