EU tillader nyt lægemiddel
EU vil tillade markedsføring af nyt lægemiddel til behandling af sjælden stofskiftesygdom. Den danske regering er enig.
Sygdommen, der ikke er særlig udbredt, medfører fysisk og psykisk udviklingshæmning og viser sig i muskel- og knogleforandringer, symptomer fra nervesystemet, hjerte-, lunge-, mave-, syns- og høreproblemer og mental retardering.
Lægemiddelstyrelsen vurderer, at det pågældende lægemiddel lever op til de krav, der stilles til lægemidlers effekt, sikkerhed og kvalitet, og at markedsføringen af det pågældende lægemiddel derfor vil indebære behandlingsmæssige fordele.
Regeringen støtter således Kommissionens forslag.