Sundheds- og Ældreudvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, om der fra dansk side arbejdes med at foretage en opdeling af medicinsk udstyr i de forskellige risikogrupper f.eks. i forhold til, om det er til indvortes brug 7. februar 2019 kl. 8:00 Relaterede Spørgsmål Sundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 353: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, om der er sager om medicinsk udstyr og i givet fald hvor mange, hvor produktet er trukket tilbage og hvor patienterne har fået erstatningSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 354: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvordan ministeren forholder sig til at indføre en anderledes forældelsesfrist for produktfejl ved medicinsk udstyr, således at der vil kunne ydes erstatning til fejl og skader, der først opdages efter en årrækkeSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 355: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvorvidt en bivirkning ved et medicinsk produkt betragtes i forhold til patienten og/eller produktetSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 357: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvor mange produkter af medicinsk udstyr, der i dag er indeholdt i de fire forskellige risikogrupperSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 358: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, om redegørelse for de nuværende krav til danske produkterne af medicinsk udstyr og om det er muligt at stille skærpede krav til demSundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 359: Sundheds- og Ældreudvalget: Kan Danmark selv forske i medicinsk udstyr?Sundheds- og Ældreudvalget, Spørgsmål 360: Udvalget spørger sundhedsministeren, Ellen Trane Nørby, hvordan der ydes erstatning for fejl på medicinske produkter, hvor man på det tidspunkt, hvor produktet blev godkendt, ikke kendte til bivirkninger eller fejl ved produktet, men hvor visse bivirkninger først viser sig senere og medfører en tilbagetrækning af produkt